鱼精蛋白检测试剂盒(鸡elisa试剂盒)

  行业资讯     |      2023-04-21 18:15

鱼精蛋白检测试剂盒

鱼精蛋白检测试剂盒产品说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围:0.1 -4 小时使用目的:本试剂盒用于测定鱼血清,血浆及相关液体样本中精蛋白酶的含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼精蛋白酶。

用纯化的鱼精蛋白酶抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入精蛋白酶,再与HRP标记的精蛋白酶抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中的精蛋白酶呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鱼精蛋白酶的浓度。

试剂盒组成30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶1份2 酶标试剂标准品(600ng/L)标准品稀释液3 酶标包被板4 样品稀释液5 显色剂A液6 显色剂B液标准品稀释液10IU/L1份1份1份1份1份加样人血清(15µg/L)工作液使用方法试剂盒从冰箱中取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶*溶解后再使用。

样本处理及要求1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4°C过夜后于1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20°C或-80°C保存,但应避免反复冻融。

2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000×g离心15分钟,或将标本放于-20°C或-80°C保存,但应避免反复冻融。

3. amjs澳金沙门官网培养物上清或其它生物标本:1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20°C或-80°C保存,但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

鱼精蛋白检测试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

鸡elisa试剂盒

鸡elisa试剂盒本试剂盒仅供研究使用。

检测范围:96T0.6pg/mL~96T盒位数:9/48T使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中抗凝剂的检测。

检测范围:96T0.7pg/mL批内含量(20pg/mL)×8批间值:48.88T96T使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中抗凝剂的含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠elisa试剂盒(HBcFarkine,BB)水平。

用纯化的elisa试剂盒包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入elisa试剂盒大鼠elisa试剂盒(HBcFarkine,BB),再与HRP标记的elisa试剂盒结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中小鼠elisa试剂盒(HBcFarkine,BB)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠elisa试剂盒浓度。

标本要1.标本采集后尽早进行提。崛“聪喙匚南捉校崛『笥】旖惺笛。

若不能马上进行试验,可将标本放于-20°C保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标, OD值为纵坐标,在坐标纸上,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度